Публикация

Поделиться публикацией:

Опубликовано 2013-03-03 Опубликовано на SciPeople2013-03-03 23:21:33 ЖурналБюллетень медицинских Интернет-конференций

Целесообразность фенотипирования реципиентов при плановых гемотрансфузиях в многопрофильных стационарах

Волкова Е.В. / Антон Киселев ^{контактное лицо}

Волкова Е.В. Целесообразность фенотипирования реципиентов при плановых гемотрансфузиях в многопрофильных стационарах // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 3, Issue 3, 2013, pp. 672-672

Аннотация /Научный руководитель: к.м.н., доцент Осипова О.В./Цель работы. Обеспечение достоверной иммунологической безопасности гемотрансфузий.При существующей в настоящее время системе подбора пар донор-реципиент есть риск аллоиммунизации трансфузионно опасными антигенами эритроцитов примерно 15% реципиентов.Подбор пар донор-реципиент, предусматривающий идентичность наиболее трансфузионно опасных антигенов эритроцитов по системам АB0, резус(D, C, c, CW, E, e) и Kell уменьшает частоту сенсибилизации реципиента.Материал и методы исследования. Представляем Вам клинический случай развития гемолитического трансфузионного осложнения, по-видимому связанного с отсутствием фенотипирования реципиента.Больная поступила с диагнозом «Гемангиома правой доли печени»Выполнена операция. Лапаротомия. Бисегментэктомия печени с последующими реляпоротомиями, ревизиями и санациями. В раннем послеоперационном периоде и через три недели показания к гемотрансфузиям Hb 73-92г/л, Эр 2,4-3,14х1012/л, Ht 22,0-27,7%, КЕК 100,82-126,28 мл. Группа крови больной - АТ не выявлены. Фенотипирование не проводилось.В обоих случаях перелита одногруппная Rh(+) кровь, перед которыми проводились индивидуальная, биологическая пробы, на резус-совместимость.Однако после второго переливания через сутки возникла клиника умеренной гипотонии, появилась мутная моча, иктеричность кожных покровов и склер.Наросла анемия, печеночные ферменты превысили нормальное значение в шесть раз, уровень свободного гемоглобина повысился.Мы расцениваем клиническую ситуацию как умеренно выраженный гемолиз. Произведено фенотипирование донорской крови и реципиента. Выявлено несоответствие по АГ.В связи с анемией начат подбор индивидуального донора. Проводилась терапия по следующим направлениям: инфузионная, антибактериальная, гепатопротекторная, антикоагулянтная, обезболивание. На фоне проводимой терапии состояние больной стабилизировалось. Клинически отмечается уменьшение гемолиза.Вывод: таким образом, проведение индивидуальной совместимости крови в настоящее время не позволяет полностью избежать осложнений, необходимо фенотипирование сразу. При наличии антител к антигенам крови реципиента по системам АB0, резус (D, C, c, CW, E,e) и Kell можно сравнить фенотип донорской крови и выявленные антитела.