Профиль » Публикация

Аннотация Для кристалла Li4Ti5O12, рассматриваемого как модельное соединение, теоретически исследуются механизмы формирования тонкой структуры рентгеновского K-спектра поглощения титана (Ti K-XANES). Выполнены прямые расчеты и Фурье-анализ, как полного спектра, так и отдельных вкладов в сечение поглощения от различных процессов рассеяния фотоэлектрона атомами в Li4Ti5O12. Установлено, что при выборе нижней границы интервала волновых чисел фотоэлектрона, используемого для Фурье-преобразования, выше первых краевых особенностей Ti K-XANES спектра, влияние вкладов процессов однократного рассеяния атомами второй и более далеких сфер, а также процессов многократного рассеяния, на определяемые величины межатомного Ti-O расстояния и координационного числа атома Ti, оказывается пренебрежимо малым. Полученный результат используется при Фурье–анализе Ti K-XANES спектров кристаллов LiLi4Ti5O12, Li2Li4Ti5O12, Li3Li4Ti5O12, различающихся степенью интеркаляции ионов лития в кристалл Li4Ti5O12. В рамках односферного фитинга Фурье-пика атомов кислорода, координирующих атом титана, определены структурные параметры координационного окружения атома титана в этих соединениях, а также изменения этих параметров, происходящие при интеркаляции ионов лития в Li4Ti5O12.