Профиль » Публикация

Аннотация При сульфировании алкил - и диалкилбензолов серной кислотой в органических растворителях позиционная и субстратная селективности меняются в зависимости от относительного количества растворителя. Малая субстратная селективность сопровождается высокой позиционной селективностью, что связано с изменением механизма реакции. Тионилхлорид и бинарные растворители на его основе обеспечивают наибольшую пара-ориентацию сульфогруппы, которая определяется стерическим эффектом алкильных заместителей.