Станислав Грабовский » Публикация

Поделиться публикацией:

Опубликовано 2008-11-01 Опубликовано на SciPeople2009-12-05 20:09:24 ЖурналИзвестия Академии наук. Серия химическая.

5-Гидрокси-6-метилурацил – эффективная ловушка пероксильных радикалов

Н. Н. Кабальнова, С. А. Грабовский, Т. Р. Нугуманов, С. П. Иванов, Ю. И. Муринов / Станислав Грабовский

2008, №11, 2223-2227

Аннотация Изучено взаимодействие 5-гидрокси-6-метилурацила с пероксильными радикалами, образующимися при термическом распаде азодиизобутиронитрила (АИБН) при 75°С в этаноле, пропаноле-2 и диметилсульфоксиде. Показано, что стехиометрия реакции 1:1. Продуктами реакции является дигидро-6-гидрокси-6-метилпиримидин-2,4,5-трион в сухом растворителе, в присутствии воды – дигидро-5,5,6-тригидрокси-6-метилпиримидин-2,4-дион. Константа скорости реакции 5-гидрокси-6-метилурацила с пероксильными радикалами ~ 10^8 л/(моль c).