Vladimir Poroikov » Публикация
Поделиться публикацией:
Опубликовано
2000-03-12
Опубликовано на SciPeople2009-12-13 04:19:18
ЖурналБиоорганическая химия
Синтез эфиров тритерпеноидов группы лупана и их гепатопротекторная активность.
Биоорганическая химия, 2000, 26 (3), 215-223.
Аннотация
Hemisuccinates, hemiphthalates, acetylsalicylates, cinnamates, and p-methoxycinnamates of lupeol, betulin, and 3-O-acetylbetulin were synthesized via interaction with corresponding acid anhydrides or acid chlorides. A number of betulin esters in position 3 and 28 were shown to exhibit a pronounced hepatoprotective effect similar to that of betulin and silibor. These experimental data were in a good agreement with the computer prediction of their biological activity. Betulin 3,28-bishemiphthalate was more effective than carsil
in models of experimental hepatitis caused by carbon tetrachloride, tetracycline, and ethanol.
Комментарии
Вам необходимо зайти или зарегистрироваться для комментирования
Этот комментарий был удален
Этот комментарий был удален