The most frequent mutations responsible for non-syndromic autosomal-recessive form of neurosensory hearing loss in genes GJB2 (35delG), GJB6 (del (GJB6-d18S1830) and del (GJB6-d13S1854)) and TMC1 (R34X) were analyzed. Molecular-genetic testing was performed in Kirov region on 125 probands with...

Laboratory of Genetic Epidemiology RAMS in collaboration with course of the skin and veneral disorders in childhood of Russian Medical Academy of Postgraduate education study hair growth abnormalities and scalp hair loss. In collaboration with Rogaev E.I., in 2006 year we mapped phospholipase...

Ухудшение слуха является наиболее распространенным во всем мире сенсорным расстройством. Частота врожденной тугоухости по данным ряда исследователей,...

Абрукова А.В., Зинченко Р.А., Суворова К.Н., Кириллов А.Г., Шаронова Е.И., Рогаев Е.И., Гинтер Е.К. Клинико-генетическое и эпидемиологическое исследование...

Осетрова А.А., Шаронова Е.И., Россинская Т.Г., Зинченко Р.А. Изучение генетических аспектов врожденной и ранней детской тугоухости в специализированных школах для...

Mutations in the GJB2 gene are a major cause of autosomal recessive and sporadic non-syndromic hearing loss in many populations. This study aims to determine the frequencies of 35delG mutation in different ethnic groups of Russia. The patients with non-syndromic hereditary hearing loss from four...

Тимковская Е.Е., Петрова Н.В., Каширская Н.Ю., Тереховская И.Г., Шаронова Е.И., Воронкова А.Ю., Радионович А.М., Капранов Н.И., Передерко Л.В., Семыкин С.Ю., Зинченко Р.А....

Зинченко С.П., Кириллов А.Г., Абрукова А.В., Сорокина Т.В., Шаронова Е.И., Хидиятова И.М., Джемилева Л.У., Шокарев Р.А., Близнец Е.А., Хуснутдинова Э.К., Зинченко Р.А., Гинтер...

Петрова Н.В., Тимковская Е.Е., Шаронова Е.И, Каширская Н.Ю., Тереховская И.Г., Воронкова А.Ю., Радионович А.М., Капранов Н.И., Передерко Л.В., Семыкин С.Ю., Зинченко Р.А....

Абрукова А.В., Гинтер Е.К., Шаронова Е.И., Рогаев Е.И., Гольцов А.Ю, Зинченко Р.А. Эпидемиологическое и клинико-генетическое исследование наследственного гипотрихоза...

Дадашев С.Я., Бичеев С.Н., Ву Хуан Чанг, Женавчук О.Ф., Каганова Н.Л., Нурутдинова О.С., Шаронова Е.И. Связь функции гена с его молекулярной организацией. In silico...

Дадашев С.Я., Абраменко Е.Д., Женавчук О.Ф., Каганова Н.Л., Нурутдинова О.С., Стефанов Ю.Э., Шаронова Е.И. Функциональная характеристика генов, входящих в синтенные...